Na czym polega „postęp” współczesnej medycyny? Najdobitniej widać to na przykładzie kontraktów zawieranych przez podległe amerykańskiemu departamentowi zdrowia instytucje – National Institutes of Health – z kalifornijskim uniwersytetem w San Francisco. Kontrakt wart ponad 13 mln dotyczy dostarczenia przez krajowe ośrodki zdrowia organów dzieci abortowanych (szczątki poronionych mimowolnie dzieci „nie nadają się”), by móc prowadzić badania na „humanizowanych myszach”.
Kontrakt NIH z uniwersytetem kalifornijskim do 2020 r. wart jest 13 mln 799 tys. 501 dol. Umowa NIH została pierwotnie podpisana z UCSF na okres jednego roku, począwszy od 6 grudnia 2013 roku, przy czym rząd zachował opcję jej odnawiania na maksymalnie sześć dodatkowych okresów rocznych, do 5 grudnia 2020 r. Tegoroczny termin odnowienia upływa 5 grudnia.
Wesprzyj nas już teraz!
Umowa – wykorzystująca pieniądze podatników – stwarza popyt na narządy pobrane od dzieci uśmierconych, zwłaszcza w późnym okresie ciąży (18-24 tydzień). Z pozyskanych w ten sposób „części” tworzy się hybrydy ludzko-zwierzęce – „humanizowane myszy” – by opracować nowatorskie metody zwalczania HIV i innych chorób cywilizacyjnych dzieci i dorosłych.
„Uczeni” wykorzystali więc ludzkie grasicy płodowe i wątroby, wstrzykując je myszom. W kontrakcie zapisano, że wykonawca powinien wykonać jedną kohortę na miesiąc każdego z dwóch typów humanizowanych myszy i że każda z tych kohort (jedna licząca 50 myszy, a druga – 40) zostanie wytworzona z ludzkiej grasicy płodowej i tkanki wątroby pobranej od „jednego dawcy”.
Kontrakt stanowi też, że „w szczególności wykonawca (…) uzyska niezbędne ludzkie tkanki płodowe do użytku zgodnie z umową, konsekwentnie i niezawodnie oraz zgodnie ze wszystkimi obowiązującymi federalnymi, stanowymi i lokalnymi wytycznymi, a także regulacjami dotyczącymi wykorzystania ludzkich tkanek płodowych”.
Krajowe ośrodki, w których przeprowadza się aborcje mają wcześniej zgłosić, że będzie dostarczona „tkanka płodowa” odpowiednia dla zapotrzebowania ośrodka badawczego.
Gdy komisja ds. energii i handlu Kongresu badała kwestię pobieranie tkanek płodowych w 2016 roku, przedstawiciele Uniwersytetu Harvarda wyjaśniali, dlaczego nie jest możliwe opracowanie leczenia zakażeń wirusem HIV/AIDS bez udziału organów dzieci zabitych w wyniku aborcji.
Twierdzono, że na obecnym etapie rozwoju nie jest możliwe stworzenie „humanizowanej myszy” z ludzkim układem odpornościowym. „Myszy, które posiadają ludzki układ odpornościowy są nieocenionym źródłem wiedzy naukowej, ale te myszy są zaprojektowane za pomocą ludzkiego materiału płodowego” – wyjaśniano.
Jedna z osób pytała, dlaczego nie można uzyskać tych tkanek z poronień zamiast aborcji? Przedstawiciele Harvardu odpowiadali, że „tutaj liczy się czas”. „Prawie wszystkie poronienia zdarzają się w domu lub w miejscach, w których materiał płodowy nie jest odzyskiwany i, co ważne, nie jest zachowany w stanie nadającym się do użytku” – wyjaśniono.
Podczas konferencji w 2007 r. – „The New Humanized Rodent Model Workshop” i później 31 stycznia 2008 r. – „ AIDS Research and Therapy” główny uczony prowadzący badania z udziałem „humanizowanych myszy”, zgodnie z kontraktem zawartym z rządem federalnym, wskazał, że „humanizowane modele myszy dla rozwoju terapii HIV – SCID-hu Thy / Liv są wykonane z ludzkiej wątroby płodowej i grasicy pochodzące z 20-24 tygodnia ciąży”.
„Pojedynczy dawca dostarcza wystarczającą tkankę do implantacji 50-60 myszy”. „Organy” wszczepia się gryzoniom w około 8 tygodniu życia, a po 18. tygodniach przemieniają się one w tkankę przypominającą ludzką grasicę płodową o dostatecznej objętości, aby móc przyjąć dawkę wirusa HIV-1.
Rocznie tworzy się w ten sposób około 1200 myszy. W dniu 12 stycznia 2016 r. na stronie „Stem Cell Reports” opublikowało artykuł, opisujący badania finansowane w ramach umowy NIH z UCSF. W tym artykule opisano wersję humanizowanej myszy, której szczepiono szpik kostny abortowanego dziecka, a także wątrobę i grasicę. Były one pobrane od dzieci uśmierconych między 20. a 24. tygodniem życia.
Wymogi prawne dotyczące wszystkich prowadzonych i finansowanych przez NIH badań zostały określone w Deklaracji Polityki Grantów NIH, która wiąże stypendystów NIH.
Urząd wskazuje, że „dzięki badaniom z udziałem ludzi i zwierząt naukowcy identyfikują nowe sposoby leczenia chorób, przedłużania życia oraz poprawy zdrowia i dobrego samopoczucia”.
Placówka podkreśla, że wszelkie nowe hipotezy dot. różnych schorzeń są testowane na „humanizowanych myszach” zanim zostaną wypróbowane na ludziach. Co ważne, modele myszy z ludzkimi komórkami odpornościowymi pochodzącymi z transplantacji ludzkich tkanek płodowych od abortowanych dzieci były stosowane w różnych obszarach badań przez pewien czas, w tym do badania patogenezy HIV i testowania nowych leków przeciwko HIV.
NIH zapewnia też, że „obecnie finansuje badania nad tworzeniem modeli myszy z komponentami ludzkiego układu odpornościowego, które nie wykorzystują ludzkiej tkanki płodowej jako źródła ludzkich komórek odpornościowych”. „Grant 5R01AI132963 na ten cel przyznano University of Massachusetts Medical School w celu opracowania humanizowanego modelu myszy z ludzkich komórek pępowinowych”.
Uniwersytet Kalifornijski przyznał z kolei, że prowadzi badania z „humanizowanymi myszami” z wykorzystaniem tkanki płodowej w celu opracowania lekarstw na liczne schorzenia dorosłych i dzieci.
Wyjaśniono, że „badania są prowadzone w pełnej zgodności z przepisami federalnymi i stanowymi, a także są zgodne z edukacją, badaniami i misją służby publicznej uniwersytetu”.
Dodano, że „od 1930 roku, tkanka płodowa stanowiła kluczowy składnik nauk biomedycznych i przełomów, które zasadniczo zmieniły praktykę medyczną. Jej znaczenie dla dzisiejszych badaczy nie zmniejszyło się i nadal konieczne jest zapewnienie, że komórki i tkanki wytworzone z komórek macierzystych są prawidłowe. Tkanka płodowa jest wykorzystywana w szerokim zakresie badań, od biologii komórki po opracowywanie szczepionek, w tym szczepionki przeciwko polio, która uratowała setki tysięcy istnień ludzkich i zasłużyła na Nagrodę Nobla w 1954 roku”.
Źródło: cnsnews.com
AS
